El pronóstico de la FPI es peor que el de muchos tipos de cáncer *^{, 4-5}

La supervivencia promedio en la FPI es de 2 a 3 años después del diagnóstico, pero puede ser menor o mayor dependiendo de la tasa de progresión^6,7

Es fundamental iniciar el tratamiento en el momento del diagnóstico para enlentecer la progresión de la enfermedad, cuando la CVF aún está preservada¹

CVF: capacidad vital forzada.

*Tasas estandarizadas por edad en 2012 (mundial) por cada 100.000 habitantes (datos Globocan 2012).⁵

^†La tasa de mortalidad por cada 100.000 habitantes usando el código diagnóstico ICD-10 J84, “otras enfermedades pulmonares intersticiales”, estandarizado por edad para la población europea estándar de 2013.⁴

Referencias

1. Kolb M, Richeldi L, Behr J, et al. Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume. Thorax. 2017;72(4):340-6.
2. Costabel U, Inoue Y, Richeldi L, et al. Effect of baseline FVC on decline in lung function with nintedanib: Results from the INPULSIS™ trials. European Respiratory Journal. 2014;44:1907.
3. Costabel U, Inoue Y, Richeldi L, et al. Efficacy of Nintedanib in Idiopathic Pulmonary Fibrosis across Prespecified Subgroups in INPULSIS. Am J Respir Crit Care Med. 2016;193(2):178-85.
4. Hutchinson JP, McKeever TM, Fogarty AW, et al. Increasing global mortality from idiopathic pulmonary fibrosis in the twenty-first century. Ann Am Thorac Soc. 2014;11(8):1176-85.
5. International Agency for Research on Cancer Lyon, France. 2013. Disponible en: http://globocan.iarc.fr.
6. Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(6):788-824.
7. Ley B, Collard HR, King TE, Jr. Clinical course and prediction of survival in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(4):431-40.

OFV.0446.012019