El pronóstico de la FPI es peor que el de muchos tipos de cáncer *, 4-5
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La supervivencia promedio en la FPI es de 2 a 3 años después del diagnóstico, pero puede ser menor o mayor dependiendo de la tasa de progresión6,7
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Es fundamental iniciar el tratamiento en el momento del diagnóstico para enlentecer la progresión de la enfermedad, cuando la CVF aún está preservada1
CVF: capacidad vital forzada.
*Tasas estandarizadas por edad en 2012 (mundial) por cada 100.000 habitantes (datos Globocan 2012).5
†La tasa de mortalidad por cada 100.000 habitantes usando el código diagnóstico ICD-10 J84, “otras enfermedades pulmonares intersticiales”, estandarizado por edad para la población europea estándar de 2013.4
Referencias
- Kolb M, Richeldi L, Behr J, et al. Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume. Thorax. 2017;72(4):340-6.
- Costabel U, Inoue Y, Richeldi L, et al. Effect of baseline FVC on decline in lung function with nintedanib: Results from the INPULSIS™ trials. European Respiratory Journal. 2014;44:1907.
- Costabel U, Inoue Y, Richeldi L, et al. Efficacy of Nintedanib in Idiopathic Pulmonary Fibrosis across Prespecified Subgroups in INPULSIS. Am J Respir Crit Care Med. 2016;193(2):178-85.
- Hutchinson JP, McKeever TM, Fogarty AW, et al. Increasing global mortality from idiopathic pulmonary fibrosis in the twenty-first century. Ann Am Thorac Soc. 2014;11(8):1176-85.
- International Agency for Research on Cancer Lyon, France. 2013. Disponible en: http://globocan.iarc.fr.
- Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(6):788-824.
- Ley B, Collard HR, King TE, Jr. Clinical course and prediction of survival in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(4):431-40.
OFV.0446.012019