Pacientes con fibrosis pulmonar idiopática: Estadio inicial

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad progresiva con una mortalidad elevada.¹

Debido a la evolución impredecible de la FPI, su diagnóstico precoz es esencial, así como iniciar el tratamiento tras el diagnóstico, para enlentecer la disminución de la capacidad vital forzada (CVF) desde el inicio.^1-3

Conoce los resultados del análisis post-hoc del estudio INPULSIS² y del estudio INMARK³, que respaldan la eficacia en pacientes con FPI que presentan CVF preservada.

* La variable principal del estudio INMARK^® fue la tasa de cambio en los niveles CRPM (ng / mL / mes) desde el inicio hasta la semana 12.

Referencias

1. Valenzuela C, et al. Desafíos en curso en la fibrosis pulmonar y conocimientos del programa clínico de nintedanib. Respir Res. 2020; 21 (1): 7;
2. Kolb M, et al. Nintedanib en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y volumen pulmonar conservado. Tórax 2017; 72 (4): 340-6;
3. Maher TM, et al. Biomarcadores del recambio de la matriz extracelular en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática que recibieron nintedanib (estudio INMARK): un estudio aleatorizado controlado con placebo. Lancet Respir Med. 2019; 7 (9): 771-779;
4. Valenzuela C, et al. Desafíos en curso en la fibrosis pulmonar y conocimientos del programa clínico de nintedanib. Respir Res. 2020; 21 (1): 7.

OFV.0980.072021