Fibrosis Pulmonar Idiopática

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad rara y la más frecuente de las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI).1,2

Es una enfermedad progresiva que se caracteriza por un empeoramiento de la disnea y la función pulmonar, con un curso clínico impredecible en el momento del diagnóstico.1,3

Dadas las características de la FPI, un retraso en el diagnóstico y tratamiento puede suponer un grave empeoramiento de la enfermedad.3-5

Descarga a continuación esta infografía para conocer en detalle las características de esta enfermedad y los retos en el manejo y diagnóstico.

 

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EPI: enfermedad pulmonar intersticial; FPI: fibrosis pulmonar idiopática

 

Referencias

  1. Xaubet A, et al. Arch Bronconeumol. 2013;49(8):343-53;
  2. McLean-Tooke A, et al. Clin Transl Immunology. 2019;8(11):e1086;
  3. Raghu G, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2018;198(5):44-68;
  4. Nalysnyk L, et al. Eur Respir Rev. 2012;21(126):355-61;
  5. Ley B, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(4):431-40;

 

PDC.11006.012021