La importancia del diagnóstico precoz en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad rara y la más frecuente de las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID).1,2
Es una enfermedad fibrosante crónica que se caracteriza por la aparición de una disnea de esfuerzo progresiva y el deterioro de la función pulmonar, con un curso clínico impredecible en el momento del diagnóstico.1,3
Dadas las características de la FPI, su diagnóstico y tratamiento en la fase inicial de la enfermedad es crítico para preservar la función pulmonar de los pacientes.4
Descarga a continuación esta infografía para conocer en detalle las características de esta enfermedad y los retos en el manejo y diagnóstico.
EPID: enfermedad pulmonar intersticial difusa; FPI: fibrosis pulmonar idiopática
Referencias
- Xaubet A, et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) Research Group on Diffuse Pulmonary Diseases. Arch Bronconeumol. 2013;49(8):343-53.
- McLean-Tooke A, et al. Idiopathic and immune-related pulmonary fibrosis: diagnostic and therapeutic challenges. Clin Transl Immunology. 2019;8(11):e1086.
- Raghu G, et al. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2018;198(5):e44-e68
- Maher TM, et al. Antifibrotic therapy for idiopathic pulmonary fibrosis: time to treat. Respir Res. 2019;20(1):205.
ILD.0480.122021