Progresión de la FPI: Perspectiva clínica y radiológica

La Dra. Amaia Urrutia Gajate y el Dr. Juan Arenas Jiménez, en colaboración con Boehringer Ingelheim, han profundizado en el concepto clínico y radiológico de la progresión en FPI, hablando de sus aplicaciones en el campo diagnóstico y del tratamiento, en el cual destaca la evidencia clínica obtenida con nintedanib.

A continuación, te presentamos una infografía con los elementos más destacados del documento. Y más abajo, podrás descargártelo al completo.

 

 

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*p=0,0008. La variable principal del estudio INMARK® fue la tasa de cambio en los niveles de CRPM (ng/mL/mes) desde el inicio hasta la semana 12.

 

EPID: enfermedad pulmonar intersticial difusa; FDA: Food and DrugAdministration; CVF: capacidad vital forzada; DLco:capacidad de difusión de monóxido de carbono; CVRS: calidad de vida relacionada con la salud; SatO2: Saturación de oxígeno; TM6M: prueba de la marcha de los 6 minutos; FPI: fibrosis pulmonar idiopática; TCAR: tomografía computarizada de alta resolución.

 

 

Referencias

  1. Raghu G et al. Diagnosis of IdiopathicPulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J RespirCrit Care Med. 2018;198(5):e44–e68
  2. Ley B et al. Clinical course and prediction of survival in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J RespirCrit Care Med. 2011;183(4):431–440.
  3. Ancochea J et al.Normativa sobre el diagn.stico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiop.tica. Arch. Bronconeumol. 2013;49(8):343 53.
  4. Doubkov. M et al. EMPIRE Registry, CzechPart: impact of demographics, pulmonaryfunction and HRCT onsurvival and clinicalcourse in idiopathicpulmonary fibrosis. ClinRespir J. 2018;12(4):1526–1535.
  5. Glaspole IN et al. Health-related quality of life in idiopathic pulmonary fibrosis: data from the Australian IPF Registry. Respirology. 2017;22(5):950–956.
  6. Jo HE et al. Disease progression in idiopathic pulmonary fibrosis with mild physiological impairment: analysis from the Australian IPF registry. BMC Pulm Med. 2018;18(1):19.
  7. Karimi-Shah BA et al. Forced vital capacity in idiopathic pulmonary fibrosis--FDA review of pirfenidone and nintedanib. N Engl J Med. 2015;372(13):1189-1191.
  8. Schmidt SL et al. Predicting pulmonary fibrosis disease course from past trends in pulmonary function. Chest. 2014;145(3):579–585.
  9. du Bois RM et al. Ascertainment of individual risk of mortality for patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Am J RespirCrit Care Med. 2011;184(4):459 466.
  10. Sharp C et al. A comparison of published multidimensional indices to predict outcome in idiopathic pulmonary fibrosis. ERJ Open Res. 2017;3(1):0096 2016.
  11. Zappala CJ et al. Marginal decline in forced vital capacity is associated with a poor outcome in idiopathic pulmonary fibrosis. EurRespir J. 2010;35(4):830–836.
  12. du Bois RM et al. 6-Minute walk distance is an independent predictor of mortality in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. EurRespir J. 2014;43(5):1421–1429.
  13. Flaherty KR et al. Idiopathic pulmonary fibrosis: prognostic value of changes in physiology and six-minute-walk test. Am J RespirCrit Care Med. 2006;174(7):803–809.
  14. Nishiyama O et al. A simple assessment of dyspnoea as a prognostic indicator in idiopathic pulmonary fibrosis. EurRespir J. 2010;36(5):1067–1072.
  15. Costabel U et al. Efficacy of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis across prespecified subgroups in INPULSIS. Am J RespirCrit Care Med. 2016;193:178–185.
  16. Maher TM et al. Biomarkers of extracellular matrix turnover in patients with idiopathic pulmonary fibrosis given nintedanib (INMARK study): a randomised, placebo-controlled study. Lancet Respir Med. 2019;7(9):771–779.

 

OFV.0852.072020

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