El diagnóstico precoz en la EPID asociada a esclerosis sistémica

La enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) es una complicación común de la esclerosis sistémica (ES), una enfermedad rara y de origen autoinmune caracterizada por inflamación, desregulación inmune, daño microvascular y fibrosis de la piel y los órganos internos.1,2

La EPID asociada a ES (EPI-ES) se relaciona con una elevada morbimortalidad, y se ha convertido en la primera causa de mortalidad debido a esta enfermedad:2,3

Dadas las características pronósticas de la EPI-ES, la doctora Paloma García de la Peña destaca la importancia de un correcto seguimiento de los pacientes con ES para conseguir un diagnóstico precoz de la EPID.

Puedes ver el vídeo completo de la Dra. Paloma Garcia de la Peña a continuación:

 

 

Referencias

  1. Cottin V, et al. Presentation, diagnosis and clinical course of the spectrum of progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev. 2018;27(150):180076.
  2. Hoffmann-Vold AM, et al. The identification and management of interstitial lung disease in systemic sclerosis: evidence-based European consensus statements. Lancet Rheumatol. 2020;2(2):e71-e83.
  3. Steen VD, et al. Changes in causes of death in systemic sclerosis, 1972–2002. Ann Rheum Dis. 2007;66:940–944.

 

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